系统评价疏血通注射液治疗进展性卒中的有效性和安全性。使用计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、EMbase数据库中有关疏血通注射液治疗进展性卒中的随机对照试验。经过严格筛选文献、提取资料、评价研究质量后,采用RevMan 5.3软件分析数据。共纳入22项研究,Meta分析显示,在主要结局指标方面,疏血通注射液联合常规治疗在提高临床有效率（RR=1.27,95%CI[1.20,1.33],Z=9.18,P＜0.000 01）,降低恶化率（RR=0.38,95%CI[0.22,0.68],Z=3.31,P=0.000 9）,改善美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分（MD=-3.89,95%CI[-4.34,-3.43],Z=16.83,P＜0.000 01）、脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准（1995）（CSS）评分（MD=-5.59,95%CI[-6.42,-4.76],Z=13.20,P＜0.000 01）、日常生活活动能力评分（MD=12.02,95%CI[10.31,13.72],Z=13.83,P＜0.000 01）方面优于常规治疗,并且不增加治疗期间病死率（RR=0.40,95%CI[0.13,1.26],Z=1.56,P=0.12）。在次要结局指标方面,可以进一步降低纤维蛋白原（MD=-0.35,95%CI[-0.58,-0.13],Z=3.09,P=0.002）、甘油三酯（MD=-0.38,95%CI[-0.67,-0.10],Z=2.65,P=0.008）、低密度脂蛋白胆固醇（MD=-0.72,95%CI[-0.83,-0.61],Z=12.64,P＜0.000 01）、血清超敏C-反应蛋白（MD=-4.41,95%CI[-6.96,-1.86],Z=3.38,P=0.000 7）、白细胞介素6水平（MD=-5.43,95%CI[-6.91,-3.96],Z=7.22,P＜0.000 01）。GRADE证据质量评价结果显示,在主要结局指标方面,证据质量均为低质量。结果表明,应用疏血通注射液治疗进展性卒中可以提高临床有效率,降低恶化率,改善神经功能,提高日常生活活动能力,降低纤维蛋白原、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平,减轻炎症反应。安全性方面,虽多数研究均报道未出现不良反应,但部分研究存在选择性报道,安全性仍需更多高质量随机对照试验进一步验证。