目的 系统评价肺力咳合剂治疗支气管哮喘（bronchial asthma）的有效性与安全性。方法 检索中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、PubMed、Cochrane Library等数据库关于肺力咳合剂治疗支气管哮喘的随机对照试验（RCTs），检索范围为建库至2021年6月。按Cochrane Handbook 5.1评价标准对纳入研究进行质量评估，用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入13篇RCTs，包含临床治疗患者1 274例，其中试验组637例，对照组637例。与对照组相比，观察组（肺力咳合剂联合西医常规治疗）能缩短咳嗽消失时间[MD=-3.40,95%CI(-4.76,-2.03),P<0.000 01]；能提高第一秒用力呼气容积（FEV1）[MD=0.39,95%CI(0.22,0.57),P<0.000 01]；可有效降低肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平[MD=-6.93,95%CI(-7.47,-6.39),P<0.000 01]。4个研究报告了不良反应，主要临床症状为头晕、腹泻、皮疹等，可自行缓解或消失。结论当前证据显示，与西医常规疗法相比，联合使用肺力咳合剂与西医常规疗法治疗支气管哮喘可缩短患者咳嗽消失时间，改善肺功能，暂未报告严重不良反应。但研究结论尚需更多标准严格、质量高、大样本的随机对照试验研究予以证实。