口服中成药治疗卒中后抑郁的网状Meta分析

2021年 发布于 药物评价研究第44卷 第12期 375次
作者单位:
1. 山东大学齐鲁医院 2. 北京中医药大学 3. 北京中医药大学生命科学学院 4. 即墨区中医医院 5. 北京中医药大学东直门医院
文献简介

目的:系统评价口服中成药治疗卒中后抑郁的有效性和安全性。

方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、PubMed、Cochrane Library,检索起止时间为建库至2020年12月。由2位研究员独立筛选文献、提取资料并按照Jadad量表对文献进行质量评价,采用Stata 16.0软件进行统计分析。

结果:共纳入59个研究,总样本量6 074例,干预措施包括乌灵胶囊、舒肝解郁胶囊、解郁丸、养血清脑颗粒、益心舒胶囊、舒肝颗粒、甜梦口服液共7种中成药。网状Meta分析结果显示,在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分方面,累积概率排序为:舒肝颗粒+常规治疗(90.3%)>舒肝解郁胶囊+常规治疗(74.9%)>甜梦口服液+常规治疗(67.4%)>益心舒胶囊+常规治疗(55.0%)>乌灵胶囊+常规治疗(47.7%)>解郁丸+常规治疗(38.3%)>养血清脑颗粒+常规治疗(25.7%)>常规治疗(0.6%)。在抑郁临床疗效方面,累积概率排序为:解郁丸+西医常规治疗(74.5%)>乌灵胶囊+西医常规治疗(65.9%)>养血清脑颗粒+西医常规治疗(56.1%)>舒肝解郁胶囊+西医常规治疗(53.4%)>西医常规治疗(0.1%)。在美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分方面,累积概率排序为:舒肝颗粒+常规治疗(95.6%)>养血清脑颗粒+常规治疗(74.4%)>舒肝解郁胶囊+常规治疗(61.8%)>解郁丸+常规治疗(34.2%)>乌灵胶囊+常规治疗(32.5%)>常规治疗(1.5%)。在Barthel指数方面,养血清脑颗粒+常规治疗(73.6%)>舒肝颗粒+常规治疗(73.1%)>益心舒胶囊+常规治疗(65.1%)>舒肝解郁胶囊+常规治疗(61.7%)>乌灵胶囊+常规治疗(26.1%)>常规治疗(0.2%)。

结论:对于卒中后抑郁患者,舒肝颗粒在HAMD量表和NIHSS评分方面疗效排序靠前,解郁丸和养血清脑颗粒分别在抑郁临床疗效以及提高Barthel指数方面效果最好。但受纳入研究质量所限,且存在发表偏倚,该结论仍需开展高质量研究进一步验证,并根据中医证型、病人情况进行选择。

”绝对效应量“中可计算NNTnet值
PICO
原始效应量
绝对效应量
原始文献
相关指标释义
P
符合卒中后抑郁的诊断(参照 《卒中后抑郁临床实践的中国专家共识》[8] )及抑郁 症诊断标准(参照《疾病和有关健康问题的国际统 计分类(ICD-10)》[9] ),患者年龄、性别不受限制。
I
在对照组的基础上加用口服中成药;或两组 予本研究纳入的不同中成药联合常规治疗。
C
治疗措施包括抗抑郁药、降 脂、降压、抗血小板聚集、营养神经、纠正水电解质紊乱 等
O
① 汉 密 尔 顿 抑 郁 量 表(HAMD),用来评定抑郁症严重程度,总分越高 表明抑郁病情越重[10] 。②抑郁临床疗效,治疗前及 治疗后分别进行 HAMD 量表评定 ,临床疗效以 HAMD 评分的减分率为依据,临床痊愈:减分率≥ 75%;显效:减分率≥50%;好转:减分率≥25%;无 效:减分率<25%。③美国国立卫生研究院卒中量 表(NIHSS),评分0~42分,分数越高表明神经缺损 程度越严重[11] 。④Barthel指数(BI),是目前国际上 应用比较广泛的日常生活质量(ADL)量表,总分为 100分,分数越高,代表独立能力越强[12] 。若有多个 结局评估时间点,则选择 6 周或尽可能接近 6 周的 时间点进行结局评估。