复方丹参滴丸治疗原发性高血压的系统评价和Meta分析

2022年 发布于 中草药第53卷 第10期 277次
作者单位:
山东中医药大学,山东中医药大学附属医院
文献简介

目的 系统评价复方丹参滴丸治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法 电子检索CNKI、VIP、Wanfang、CBM、ChiCTR、PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science和Clinical Trials数据库中复方丹参滴丸治疗原发性高血压的中英文文献,时间从建库至2021年7月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价纳入研究偏倚风险后,对资料进行系统评价和Meta分析。结果 纳入22项研究,包含2759例研究对象。复方丹参滴丸联合化学降压药在收缩压[MD=-9.46,95%CI (-12.16,-6.75),P<0.000 01]、舒张压[MD=-5.85,95%CI (-7.58,-4.12),P<0.000 01]、降压有效率[RR=1.17,95%CI (1.12,1.22),P<0.000 01]、室间隔厚度(interventricular septal,IVS)[MD=-0.42,95%CI (-0.73,-0.11),P=0.008<0.05]、左心室舒张末内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)[MD=-1.49,95%CI (-2.11,-0.86),P<0.000 01]、心脑血管事件[RR=0.12,95%CI (0.05,0.29),P<0.000 01]方面的疗效均明显优于单用化学降压药,在左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall,LVPW)[MD=-0.20,95%CI (-0.47,0.07),P=0.15>0.05]、不良反应[RR=0.61,95%CI (0.33,1.15),P=0.13>0.05]方面两组无显著差异。结论 目前临床证据表明复方丹参滴丸辅助治疗原发性高血压疗效确切且安全性较好。因纳入研究少,单用时的疗效及安全性尚不明确。由于纳入研究质量较低,尚需更多高质量临床研究予以验证。

”绝对效应量“中可计算NNTnet值
PICO
原始效应量
绝对效应量
原始文献
相关指标释义
P
符合原发性高血压相关诊断标准。即在未使用降压药物的情况下,非同日3次测量诊室血压,收缩压(SBP)≥140mmHg和(或)舒张压(DBP)≥90mmHg,或既往有高血压病史,正在使用降压药物者,同时需排除继发性高血压
I
1.复方丹参滴丸 2.复方丹参滴丸 3.复方丹参滴丸联合化学降压药
C
1.安慰剂 2.化学降压药 3.化学降压药/化学降压药联合安慰剂
O
主要结局指标:收缩压(SBP),舒张压(DBP);次要结局指标:降压有效率、左心室后壁厚度(LVPW)、室间隔厚度(IVS)、 左心室舒张末内径(LVEDD)、心脑血管事件发生率、血癌证候、不良反应。